武昌语言矫正机构定制语法发育迟缓
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语言基因
人类是否有特有的与语言有关的基因?
为什么先天性语言障碍有很强的遗传倾向?
为什么很多天才语言学家是语言学家的后代?
最新科研成果正逐步揭示语言与基因之间的联系。
1990年, 人们发现一个几代人都有语言障碍的家族 KE。 对KE家族的人而言, 发出每一个音符就跟要他们的命似的难受。 控制自己的嘴巴,舌头,组成字句,以及正确使用语法都需经过一番痛苦挣扎。经验少点儿的听众根本搞不清这家子人在说些什么。
这一语言障碍在KE家族几代人中都以相同的症状表现出来。这就表明可能有一个基因在作怪。 最初人们将它叫做语法基因(即 KE基因)。但随着人们对KE家族症状范围了解的加深,这一说法又有些动摇。
还有种说法是KE家族的问题在于管不住自己的嘴巴,或是大脑有问题, 而非什么语言中心的问题。而支持从语言学的角度进行解释的人指出KE家族的IQ尽管低于平均值,仍在正常范围内。
牛津大学遗传学家 Anthony Monaco 领导的 科研小组搜寻KE基因好几年了。最终他们将范围缩小到7号染色体的一个区域。来自Human Genome Project 的数据显示在此区域内大约有70个基因。Monaco的小组用 genetic marker 逐一扫描这些基因,不断缩小可能包含KE基因的区域。
两年前,一个偶然的机会使研究有了突破性进展。这得归功于另一个与KE家族无关,但具有相似症状的男孩CS的出现。将CS与KE家族的情形加以对比使得科学家们很快确定了KE基因的位置。据称CS的出现使科学家们节约了1~2年时间。
原来,KE 与CS 的同一基因FOXP2受到了破坏。FOXP2属于一个基因组(gene family)。这一基因组通过生产一种附着于DNA上的蛋白质来控制其它基因的活动。KE家族和男孩CS的基因变异破坏了该蛋白质的DNA附着区域。
FOXP2 并非人类特有。它在老鼠的肺部和大脑里都有所分布。但在其序列和作用方面的微小区别可能表明为何人类能说话,而动物不;以及人类的能力是如何进化的。
另外,对英国16000对双胞胎的研究表明语言障碍和遗传有很大的关系。但很难将这些症状和某个具体的基因联系起来。对天才语言学家(他们能流利地说多种语言)的基因和大脑的研究可能揭示基因对语言学习方面的贡献。尽管这种看法一直被人忽略,事实上多得惊人的职业语言学家本身就是语言学家的后代。
科学家认为,最终,我们需要懂得基因是如何导致脑结构的诞生,以及脑结构是如何导致语言的产生的。 这一工作刚刚开始。要完全把握这一过程要花费50到100年的时间。

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康语面向群体
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自闭症谱系障碍
言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板等。
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自闭症倾向儿童
异常的语言能力、异常的交往能力、狭窄的兴趣以及固执的行为模式,有自闭症倾向。
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儿童发育迟缓
体格发育落后、运动发育落后、语言发育落后、智力发育落后、心理发展落后等。
