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儿童自闭症的危害:1.无法与他人很好的沟通;2.智力异常：70%左右的智力落后，不过也有10%智力超常，20%智力正常;3.感觉异常：如痛觉迟钝、对某些声音或图像特别的恐惧或喜好等;4.多数患儿有多动、注意力分散、发脾气、攻击、自伤等常见行为;5.不能很好地注意事物的细节部分;6.重复刻板行为;7.专注力差;8.思考方式较简单;9.不能有组织及有次序地完成工作和某项任务;10.有并发症发生。目前认为自闭症是带有遗传易感性的个体在特定环境因素作用下发生的疾病，是遗传因素与环境因素共同作用的结果，遗传是主要致病因素，在高发自闭症家族的家属中，社会交往障碍和刻板行为发生率较高；自闭症孩子双亲的人格特征也常见冷淡、刻板、敏感、焦虑、谈话专断、固执、缺乏言语交流、很少发展友谊等,而且有研究表明，自闭症儿童的兄弟姐妹复发风险约为20%。

日前，国外一项大规模自闭症病因研究发现，基因隐性突变诱发自闭症的几率比人们原先认为的更常见，估计有3-5%的病例与此有关。

英国《自然·遗传学》杂志发表了美国波士顿儿童医院等机构研究人员的论文，介绍他们以美洲、欧洲和中东地区的2343名自闭症患者为研究对象，并选取了5852名普通人作为对照组，分析了这些人的“全外显子组”数据，即所有编码蛋白质基因的DNA序列。

这项自闭症病因研究发现，有41个基因的隐性突变会引发自闭症，其中33个基因从未被发现与自闭症有关。这些基因突变分为两类，一是导致基因丧失功能的突变，估计占所有病例的2%；一类是导致蛋白质的某个氨基酸出错的突变，被称为“错义突变”，占所有病例的1-3%。

研究人员表示，这是迄今为止最深入的隐性突变与自闭症相关性的研究。相关突变中有一部分只体现在单一病例中，其影响还需进一步研究证实。

就自闭症发病率来说，女性明显低于男性，但此前调查显示，女性的自闭症相关基因突变的比例更高。这项自闭症病因研究也发现了同样的规律，显示女性大脑对自闭症的抵抗力可能更强。

在隐性突变基因的遗传过程中，同一基因来自父母的两个副本。如果只有一个是突变版本，就表现不出来；当两个副本都是突变版本时，才会表现出突变效果。此项研究发现，拥有某个基因的两个突变版本会大大增加自闭症风险。

自闭症的病因非常复杂，涉及众多基因和环境因素。以前人们发现的相关基因突变中，大多是患者自身发生新生突变，而不是来自父母遗传。至于基因隐形突变与自闭症之前的关系，还需要专家们进一步研究和证实。